Deskripsi Pekerjaan:
Memastikan riset dan pengembangan produk sesuai prosedur: cGMP, GLP, standar ISO, dan regulasi internal.
Melakukan kualifikasi alat/instrumen termasuk validasi sistem komputer (CSV).
Menilai vendor untuk aktivitas penelitian.
Validasi proses uji coba dan prosedur analitik.
Mengelola change control dan deviation secara terdokumentasi.
Memverifikasi Corrective and Preventive Actions (CAPA).
Menyiapkan dan mengelola dokumentasi riset sesuai kebijakan dokumen yang berlaku.
Kualifikasi:
Fresh graduate maupun yang berpengalaman, latar belakang apoteker sangat disarankan melamar.
Mampu menjaga hubungan antar-departemen.
Keterampilan interpersonal dan komunikasi yang baik.
Memahami GMP, sistem mutu farmasi, standar ISO, dan GLP.
